"Posible cura para el lupus"

Científicos españoles hallan una posible cura para el lupus y otras enfermedades autoinmunes

Publicado el 24 agosto 2009 por haybuenasnoticias

En Gran Canaria, España, un equipo de investigadores ha descubierto el funcionamiento molecular defectuoso que produce las enfermedades autoinmunes, abriendo una posibilidad a su curación. En el descubrimiento participan investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) las universidades de Las Palmas de Gran Canaria,  California y el Hospital Materno Infantil de Gran Canaria.
El descubrimiento de un nuevo mecanismo molecular puede servir para comprender el porqué se producen las enfermedades autoinmunes, tales como el lupus, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide o la tiroiditis, y de momento está dando buenos resultados con ratones consiguiendo frenar la enfermedad del lupus en ellos.
El equipo de investigadores, dirigido por el doctor Antonio Castrillo, ha descubierto  el mecanismo de estos receptores, llamados  ‘Liver X Receptors’ (LXR), que regulan la retirada de los restos de células muertas por apoptosis, un proceso que, cuando falla, provoca la inflamación de los tejidos circundantes y la respuesta inmune del organismo.
“Nos preguntamos cuáles podían ser las causas de éstas, en lugar de atacar a un agente extraño, de repente cambie su programa y actúe frente a un componente propio, y para ello estudiamos en ratones unas proteínas, los receptores LXR, residentes en el núcleo de las células, y descubrimos que, ante la ausencia de estas proteínas se pierde la tolerancia frente a lo propio y se genera una respuesta autoinmune muy parecida a la que se observa en el lupus en humanos” destacó Antonio Castrillo.
Según los investigadores, al administrar a los ratones un compuesto que activaba los receptores LXR,  disminuía la incidencia y severidad del trastorno inmune, además de corregir la presencia de células muertas en los tejidos.
Los resultados de la investigación abren un amplio espectro de posibilidades de crear en en el futuro tratamientos para estas enfermedades, en especial para el lupus.  El doctor Castrillo agregó que   “aunque las causas del lupus no se conocen y seguramente sean múltiples, existen evidencias que demuestran que estos pacientes presentan restos celulares muertos en sangre y tejidos, de modo similar a los observados en estos ratones”.

FAMOSOS CON LUPUS:

• Lady Gaga: “Se dice que se ha realizado una prueba recientemente para diagnosticar el lupus. La cantante admitió que dieron positivo las pruebas de la enfermedad, pero que no ha sufrido los síntomas todavía. Ella dijo: “El lupus es en mi familia y es genético, y es gracioso porque mi madre me dijo el otro día que mis fans estaban muy preocupados por mí, porque yo hablé sobre el hecho de que me hicieron la prueba para el lupus. Y la verdad es que aún no se muestran signos ni síntomas del lupus, pero las pruebas dieron positivo, estoy en el límite de la enfermedad. Así que a partir de ahora tengo que cuidar de mí misma “. En otra página de internet he leído que eso es falso, que sus pruebas dieron negativas y que se las había hecho ya que su tía había muerto de lupus. A ver en que queda la cosa.
• Kelly Drury:  Diagnosticada con Lupus, esta modelo y actriz presta su voz a la Fundacion Americana de Lupus.
• Kelly Stone: Hermana de  Sharon Stone.  Juntas fundaron la asociación Planet Hope.  Si quieres ver su labor ve a la página.
• Seal: El cantante y músico ganador de tres Grammies, tiene un Lupus Discoide desde niño que le ha dejado cicatrices en la cara y calvicie.
• Caroline Dorough-Cochran: Hermana de uno de los componenetes de los Backstreet   Boys.
• Jack London y Flannery O’Connor: Ambos escritores.
• Mary Norton: Es diseñadora de zapatos y bolsos de lujo.
• Nicole Paxson: Sufre Lupus desde los 12 años. Así que ella creó una compañía cosmética especializada en productos con protección solar.

Libros sobre el lupus

Obra dirigida por el Dr. Ricard Cervera, jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic

de Barcelona y por el Dr. Juan Jiménez-Alonso.

Aquí os dejo el enlace de un capítulo gratuito del libro para quien le pueda interesar:

http://tienda.marge.es/WebRoot/StoreES/Shops/ea2557/487C/CA54/3CBA/B711/F3ED/D94C/8776/1A37/Avances_Lupus-Cap1.pdf


 *GUIA DE PRACTICA CLINICA: LES.

*DUBOIS LUPUS ERYTHEMATOSUS:

Mas libros:

* Enfermedades Autoínmunes el enemigo interior de: 

Yehuda Shoenfeld, Luis Javier Jara y Ricard Cervera .

* Lupus Eritematoso Sistémico para Médicos de atención primaria de: Carmen Gutíerrez Martín, José Benardino Díaz López y Jesús Gómez Arbesú.
(Editado por la Asociación de Asturias).

*SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS:  Autor:Lahita, R.

ISBN-13

9780124339002

Publicado

Septiembre 1998

Edición

3ª

Idioma

Inglés

Páginas

1.200

Peso

2.600 gramos

Editorial

ACADEMIC PRESS

Para favorecer la circulación:

La raíz de Rusco es rica en saponósidos y flavonoides, sustancias que favorecen la contracción de las fibras musculares venosas, y por tanto, la circulación sanguínea.

Las flores de Saúco, los frutos del Grosellero y las hojas del Fresno han sido utilizados tradicionalmente para favorecer la tonicidad de las venas y la resistencia capilar, debido a su contenido en flavonoides. 

El zumo concentrado de Uva y la Vitamina C favorecen el retorno venoso y son además, potentes antioxidantes que bloquean los efectos dañinos de los radicales libres sobre el sistema circulatorio.

Las hojas de la Vid y el Arándano, ricos en pigmentos y  taninos que refuerzan la resistencia de las paredes venosas y disminuyen la permeabilidad de los capilares.

La grasa poliinsaturada que por su capacidad para disminuir la viscosidad de la sangre, favorece la corriente sanguínea. Este tipo de grasa se encuentra en los aceites de semillas (girasol, maíz, soja), los frutos secos y los pescados azules. Además, se aconseja:

Aceite de oliva virgen extra. El contenido de vitamina E y K favorece la coagulación de la sangre, y además no contiene colesterol malo.

Nueces. Contienen aceites esenciales y óxido nítrico que actúan como vaso-dilatadores.

Miel. Especialmente, la de castaño. El empleo de miel es una buena alternativa al azúcar blanco que favorece la dilatación anormal de los vasos sanguíneos.

Frutos y hortalizas. Su contenido en fibra activa la circulación.

Cereales integrales. Además de ser muy nutritivos, evitan el estreñimiento y, al eliminar las toxinas adecuadamente, el organismo se autolimpiará previniendo así el atasco de las arterias.

Potasio. Este mineral favorece la eliminación de agua, lo que resulta beneficioso para aquellas personas que tienen piernas hinchadas o sufren retención de líquidos.

Líquidos. Cuando se presentan problemas de circulación, es importante, además de llevar una dieta abundante en vegetales, aumentar el consumo de líquidos para facilitar la eliminación de toxinas y mejorar la circulación sanguíneas. Si bien el agua es la bebida más recomendable, existen otras también beneficiosas y que en algunos casos resultan más agradables de tomar, como los jugos de frutas y hortalizas o los caldos de verduras, además del consumo de diversas infusiones.

Nota informativa sobre el biofeedback:

Hola a todos, he encontrado en internet mas información sobre el biofeedback, en concreto a  una terapeuta certificada en biofeedback y psicofisióloga, la  doctora Celeste DeBease.

Ella trabaja en  Filadelfia, para contactar con ella o para saber más sobre el biofeedback, ir a su pagina web www.BioNeuroFeedback.com.

O para encontrar información sobre la certificación de Biofeedback Institute of America , vaya a www.BCIA.org.

Espero que les sea de ayuda.

Gracias por visitar mi blog¡¡¡¡

NIACINA

La Niacina (también conocida como vitamina B3) es una vitamina hidrosoluble que pertenece al complejo vitamínico B.

La vitamina B3 participa en el metabolismo de hidratos de carbono, proteínas y grasas.

Es efectiva para mejorar la circulación y reducir el nivel de colesterol en la sangre y

es vital para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y para la formación y el mantenimiento de una piel saludable y tejidos del sistema digestivo.

Ø    Fuentes Niacina:

En la mayoría de los alimentos se encuentra presente pequeñas cantidades de esta vitamina. Las carnes magras, las aves, el pescado (particularmente el pez espada, el atún, el salmón y la caballa), los cacahuetes y los huevos, son fuentes diarias ricas en niacina. También son fuentes de vitamina B3 los siguientes suplementos dietarios: levadura de cerveza, germen de trigo e hígado seco.

Ø    Absorción y almacenamiento:

La Niacina es absorbida por el intestino y almacenada primariamente en el hígado.

Ø    Dosis y toxicidad:

El National Research Council sugiere que la ración diaria de esta vitamina tenga relación con la ingesta calórica y recomienda 6,6 miligramos cada 1000 calorías. Los requerimientos diarios aumentan durante el embarazo, lactancia, enfermedad, problemas en los tejidos, después de ejercicio físico o en épocas de crecimiento.

No se conocen efectos tóxicos, pero en dosis muy grandes (usualmente más de 100 miligramos) pueden causar efectos secundarios como: hormigueos o sensación de picazón, rubor intenso y palpitaciones en la cabeza debido a la dilatación de los vasos sanguíneos.

Nota: “Niacinamide es una forma sintética de la Niacina, con lo que se obtiene las ventajas de la vitamina sin sus efectos secundarios”.

Se debe tomar en cuenta que la Niacinamide causa depresión en algunas personas. En dosis de 2 gramos diarios causa daño en el hígado.

Los pacientes que tomen grandes dosis de esta vitamina deben ingerirla con el estómago lleno.

En la siguiente tabla se menciona los miligramos de vitamina B3 o Niacina presentes por porción de alimento.

Alimento	cantidad	Niacina (mg)
Cereales (listo para comer)	3/4 taza (30 gr)	20.10
Salvado de avena, crudo	1 taza	0.87
Carne de cerdo	85gr	3.5
Carne de vaca, solomillo	85gr	7.15
Carne picada, de vaca magra	85gr	4.57
Higado de vaca, cocido	85gr	14.85
Harina de trigo enriquecida	1 taza	10.3
Atún, fresco, cocido	85gr	10.14
Arroz blanco común, cocido	1 taza	2.32
Salvado de avena, cocido	1 taza	0.31
Salmon, fresco, cocido	150 gr	10.33
Alcachofas , hervidas	1 taza	1.68
Aguacate, crudo	30 gr	0.54
Huevo entero, crudo	1	0.03
Leche chocolatada	1 taza	0.40
Leche descremada	1 taza	0.22
cacahuetes	30 gr	3.80
Patata, horneada	1 (150gr)	2.17
Guisante, hervido	1 taza	0.90
Dátiles	1 taza (170 gr)	2.26

Ø    Deficiencia y síntomas:

Los síntomas de deficiencia de Niacina son muchos. En las etapas tempranas son: debilidad muscular, fatiga general, pérdida del apetito, indigestión y varias erupciones de piel. La deficiencia de vitamina B3 también puede causar pequeñas úlceras, mala respiración, insomnio, irritabilidad, náusea, vómitos, dolores de cabeza recurrentes, encías delicadas, tensión y profunda depresión.

Una deficiencia severa de esta vitamina puede causar la Pelagra, La Pelagra es una enfermedad producida por deficiencia dietética debida a la ingesta o mala absorción de Vitamina B3, uno de los compuestos del complejo de la Vitamina B. Esta enfermedad generalmente comienza con cansancio, laxitud, dificultad para conciliar el sueño y pérdida de peso. La piel expuesta del cuello, manos, brazos, pies y piernas se vuelve áspera, rojiza y escamosa, especialmente tras estar expuesta a la luz solar. También aparecen lesiones dolorosas en la boca y otras afecciones que afectan al aparato digestivo, como la diarrea.

Ø    Efectos beneficiosos en el tratamiento de enfermedades:

Situaciones donde la suplementacion con Niacina resulta necesaria son:

• Mala circulación: En las extremidades, manos y piernas, la Niacina relaja los vasos sanguíneos, por lo tanto resulta útil para que la sangre fluya óptimamente.
• Artritis: Ayuda a desinflamar las articulaciones de las personas que padecen de artritis reumatoide.
• Colesterol alto: Esta vitamina disminuye los niveles de colesterol en sangre.
• Diabetes I (insulino-dependiente): La administración de niacina en los comienzos de esta enfermedad, frena el avance de la misma.
• Zumbido en los oídos: Puede ser de gran ayuda la suplementacion con niacina, para así disminuir los pitidos o ruidos que sufren las personas con este problema.
• Síndrome de malabsorción.
• Hemodiálisis y diálisis peritoneal.
• El acné ha sido tratado exitosamente con Niacina.

Los fumadores también se ven beneficiados por la Niacina, pues dilata los vasos sanguíneos y remueve lípidos de las paredes arteriales( acción opuesta a la nicotina).

 

Prevención

Los pacientes que sufren el Fenómeno de Raynaud deben aprender a sobrellevarlo, ya que se trata de un trastorno crónico. Algunas personas observan ciertas mejoras luego de varios años. La prevención es fundamental, aquí van unas recomendaciones:

•  Procura estar abrigado al aire libre
•  Evita las corrientes de aire frío, por ejemplo, al abrir la nevera.
•  Utiliza guantes para coger objetos fríos.
•  Ojo con el aire acondicionado.
•  Evita tocar el agua fría.
•  No fumes, ya que la nicotina provoca la contracción de los vasos sanguineos, ocasionando la disminución de la temperatura corporal.
•  La actividad física de forma habitual facilita la circulación y ayuda a controlar los niveles de estrés. El estrés es un disparador del Fenómeno de Raynaud. Por lo tanto, poder controlar estas emociones ayudará a prevenir los ataques y a que éstos sucedan con menos frecuencia.
• Los objetivos del tratamiento son reducir la cantidad de ataques y su gravedad, con el fin de evitar un daño en los tejidos. 
• Si la persona sufriera un ataque como consecuencia de la exposición al frío, debe sumergir la parte del cuerpo afectada en agua tibia, con el objetivo de disminuir los síntomas. Otros tratamientos consisten en la administración de algún medicamento o en el “biofeedback” (del que hablaremos mas adelante).
• Ante síntomas graves, se suelen administrar determinados medicamentos. La medicación ayuda a dilatar los vasos sanguíneos y a restablecer la circulación. No obstante, algunos medicamentos empeoran los síntomas( por ejemplo las píldoras anticonceptivas, y también debes evitar medicamentos que contienen pseudoefedrina (como el Actifed, el Sudafed y el Chlor Trimeton).

Retos:

Los enfermos de Raynaud tienen dos retos a superar:

- El primero es reducir el estrés que causa la vasoconstricción inicial.

- El segundo es para revertir la contracción una vez que se produce.

Qué ocurre durante un ataque:

En la mayoría de los casos, los episodios son desencadenados por el frío o una situación de estrés. Normalmente, cuando nos exponemos al frío, las manos y los pies pierden calor rápidamente. Para conservar el calor, el cuerpo disminuye el flujo de sangre en el área superficial cercana a la piel y conserva el calor en su interior. Sin embargo, en el Fenómeno de Raynaud, la persona sufre una exageración de este mecanismo natural y el cuerpo realiza espasmos súbitos en los pequeños vasos sanguíneos que llevan la sangre hacia los dedos de las manos y de los pies. El resultado es la disminución del flujo sanguíneo en manos y pies, con el resultante cambio de color y de temperatura. El primer signo visible es la palidez o color blanco debido al espasmo. Luego la piel adquiere un color azulado (cianótico) con sensaciones de frío y entumecimiento, a causa de la falta de oxígeno. Al final, la piel adquiere un color rojizo y comienza a producirse la inflamación, debido a la relajación y la dilatación de los pequeños vasos sanguíneos y al retorno de la sangre al área afectada. Al finalizar el ataque, los dedos de las manos y de los pies suelen sentir latidos y picazón. Los episodios pueden durar de segundos a horas.

Síntomas

Cambio en el color de la piel (Blanco- azul-  rojo)

Cambio en la temperatura de la piel, sensación de frío en las áreas afectadas.

Sensación de entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y los pies (excepto en los pulgares)

Episodios ocasionales de dolor (en forma de latidos), así como inflamación

Fenómeno de Raynaud

El Fenómeno de Raynaud es una enfermedad que suele ocasionar el entumecimiento de determinadas partes del cuerpo en respuesta al frío o a las emociones intensas.Un alto porcentaje de las personas con lupus sufre este trastorno, el cual puede causar, el estrechamiento de los vasos sanguíneos, limitando el flujo sanguíneo durante un período breve. Esto se conoce como “espasmos vasculares”. Durante estos espasmos, la piel, en ausencia del oxígeno, adquiere un color pálido y luego azulado. Luego, cuando los vasos sanguíneos se relajan y retorna el flujo de sangre, la piel se torna de color rojo. Las áreas más afectadas son las manos y los pies, pero también puede afectar a la nariz, los labios, los pómulos y los lóbulos de las orejas.

Un diagnóstico temprano

Básicamente, como ya hemos mencionado el lupus es una enfermedad del sistema inmune. El sistema inmune de las personas con lupus funciona mal. Se producen anticuerpos no solo contra invasores extraños, sino también contra el propio organismo. Estos anticuerpos viajan a donde los lleve la sangre, y finalmente se depositan en distintas partes del organismo, como la piel, las articulaciones, los riñones, etc. Así, estos órganos u otros se pueden inflamar por la presencia de esos anticuerpos, y tornarse rojos, calientes, hinchados y dolorosos. Es por esta razón que los pacientes con lupus tienen inflamación de las articulaciones (artritis), de la piel (erupción o dermatitis), caída del cabello, cambios de color de las manos con el frío (fenómeno de Raynaud), o llagas en la boca. Estos síntomas, aunque son muy molestos y desagradables, no dañan seriamente las funciones del organismo, y pueden ser tratados con medicación “suave”. Pero si los órganos internos se comprometen, el problema es mucho más serio. Los niños y adolescentes con inflamación de los riñones desarrollan nefritis, y a otros se les puede inflamar la membrana que recubre el corazón o los pulmones (pericarditis y pleuritis). La prevención y detección de la inflamación de los órganos internos son muy importantes, y solamente posible a través de visitas regulares al médico, quien solicitará análisis de sangre y orina, que ayudan a conocer el estado de los órganos internos, aún antes de que aparezcan síntomas. Es mucho más fácil tratar el lupus cuando solamente los análisis están alterados que cuando ya algún o algunos órganos están afectados.

Farmacos

Una de las drogas más efectivas para controlar el lupus es un corticoide llamado prednisona (Deltisona ® o Meticorten ®). Desafortunadamente, cuanto mayor es la dosis de prednisona, peores son los efectos adversos; cuanto peor sea el lupus, mayor será la dosis de prednisona. La prednisona puede causar varios efectos adversos. Luego de algunos días o semanas de tomarla, sentirás un gran apetito difícil de controlar. Será un esfuerzo muy grande de tu parte, pero deberás tratar de controlarlo, y sobre todo comer alimentos que no engordan. Así evitarás aumentar de peso rápidamente, lo que puede causar la aparición de estrías. También notarás que la forma de tu cara cambia gradualmente, y que puede aparecer o empeorar el acné. Estos no son problemas definitivos, y se van cuando la dosis del corticoide se disminuye. Tu carácter también puede llegar a cambiar de repente y te puede llegar a costar quedarte dormida a la noche. También los corticoides te van a bajar un poco las defensas a la noche y tu sistema inmune tendrá algunos problemas para combatir las infecciones. Los corticoides también pueden interferir con el metabolismo de los azúcares y pueden crear una diabetes leve; también pueden retrasar tu crecimiento, y causar alteraciones en la presión y la transparencia de los ojos. Una vez que comenzaste a tomar los corticoides, no puedes suspenderlos de golpe porque tu cuerpo se acostumbra a ellos. Tu médico te indicará como ir bajando la dosis de a poco, a medida que tus síntomas y tus análisis demuestren que tu enfermedad se va controlando. Existe otro corticoide, el deflazacort (Azacortid ® o Flamirex ®) que es más suave que la prednisona. Cuando tu enfermedad esté controlada, tu médico quizá pueda cambiar la prednisona por deflazacort.

Algunos pacientes necesitan otras drogas, aún más fuertes, para tratar el lupus. Estas drogas se llaman citotóxicas o inmunosupresoras, e incluyen a la azatioprina (Imuran®) y la ciclofosfamida (Endoxan®). Algunas se dan por boca, y otras por vía endovenosa. Estas medicaciones también pueden traer efectos adversos, como la depresión de tu inmunidad y otras complicaciones

¿Tiene el Lupus un disparador psicológico?

La respuesta es sí, el stress, los disgustos., las emociones fuertes, los problemas cotidianos, pueden influir de tal manera que llegan a disparar un brote en este tipo de enfermedades.

En algunos casos hay una absoluta imposibilidad de aceptar y admitir que se tenga la enfermedad.

Ante un diagnóstico de enfermedad crónica hay  reacciones emocionales muy movilizadoras que se producirán a lo largo del tratamiento. Comienza el llamado Stress de Adaptación.

CAUSAS:

·        Ausencia de curación por el momento.

·        Evolución impredecible de la enfermedad.

·        Curso ondulante de la misma.

·        Al ser una enfermedad que por lo general compromete varios órganos y/o sistemas de nuestro organismo requiere un tratamiento efectuado por varios especialistas y un peregrinar constante por los mismos una gran dependencia medico-paciente. 

CONSECUENCIAS.

• Incertidumbre hacia le futuro, no se sabe que esperar, cuando aparecerá otra crisis, surgen dudas con la medicación, miedos a la incapacidad permanente, a los cambios que hay que incluir en la vida.
• Al no haber proyectos de vida concretos nos desvalorizamos.
• Baja nuestra autoestima.
• Miedo a perder los afectos de quienes nos rodean, porque nuestra apariencia se ve alterada por las drogas, las crisis son impredecibles, nuestra energía disminuye, perdemos posibilidades de trabajo, nuestra fuerza no es la misma.
• Tendencia al aislamiento.
• Confusión.
• Alteración del entorno familiar.

¿que variables cambian en la vida de una persona que padece una enfermedad crónica como Lupus?

Es importante en una enfermedad crónica aprender a convivir con ella, hay que aceptar que esto estará con nosotros el resto e nuestra vida, habrá que tener cuidado con todos los síntomas que se manifiesten y acudir de inmediato al médico, para ello hay que aprender a conocer en profundidad la enfermedad y como nos afecta a nosotros, ya que a cada persona la afecta de manera distinta.

Tenemos que procurar tener una actitud positiva, hay que aceptar los cambios corporales que esta enfermedad nos trae y adaptarse a esto de la mejor manera posible.

Cuál es el pronóstico de los pacientes con lupus eritematoso sistémico:

El peor pronóstico corresponde a aquellos pacientes con afección renal y neurológica grave, pero en general, gracias a los avances en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad se ha conseguido una supervivencia del 95 por 100, lo que significa que a los cinco años de realizarse el diagnóstico, el 95 por 100 de los pacientes con esta enfermedad están vivos.

En qué consiste el tratamiento del lupus eritematoso sistémico:

El objetivo del tratamiento es intentar frenar la enfermedad e impedir que avance.

Cuando la enfermedad se comporta de un modo agresivo es necesario utilizar fármacos aún a riesgo de que causen efectos secundarios.

Es conveniente evitar la exposición al sol y usar cremas con alto grado de protección ( como si fuera una "medicación" más) pues es habitual que los pacientes con lupus tengan fotosensibilidad.

Algunas manifestaciones del lupus como la fiebre, las alteraciones de la piel, la artritis y la inflamación de la pleura o el pericardio suelen responder bien al tratamiento con antiinflamatorios. Otras manifestaciones responden al tratamiento con corticoides a altas dosis y en otras ocasiones es necesario usar fármacos llamados inmunodepresores.

Cómo se diagnostica el lupus eritematoso sistémico:

El diagnóstico del lupus es complicado, no puede hacerse solamente en base a una analítica. Es necesario que coincidan varios sígnos, síntomas u alteraciones analíticas en un paciente para poder estar seguros de que padece esta enfermedad.

Existe una tabla de criterios diagnósticos, la American Collage of Rheumatology y con respecto a ella podemos establecer el diagnóstico de lupus, podemos considerar que un paciente padece lupus si reune cuatro o más criterios simultáneamente o sucesivamente durante un período de observaciones.

Criterios diagnósticos de American Collage of Rheumatology.

 1.      Erupción malar. 

2.      Erupción discoide. 

3.      Fotosensibilidad. 

4.      Úlceras orales o nasofaríngeas. 

5.      Artritis. 

6.      Serositis: pleuritis o pericarditis. 

7.      Enfermedad renal: proteinuria persistente > 0,5 gr/24 horas o cilindros celulares. 

8.      Enfermedad neurológica: convulsiones en ausencia de una causa que las justifique. 

9.      Enfermedad hematológica: anemia hemolítica con reticulocitosis o leucopenia, linfopenia o trombopenia en al menos dos determinaciones. 

10.  Trastorno inmunológico. 

11.  Anticuerpos antinucleares positivos

Alteraciones que produce el lupus en las analíticas:

Las personas con lupus suelen tener los ANAS( anticuerpos antinucleares) positivos, son un buen indicio de que existe una enfermedad de tipo inmunológico. 

El lupus es una enfermedad autoinmune, los anticuerpos anti-Sm son específicos del lupus, su presencia hace prácticamente seguro el diagnóstico, pero hay muchos pacientes con lupus en los que no existen. 

Es  frecuente que los pacientes con lupus tengan los globulos blancos y las plaquetas por debajo de lo normal y tambien pueden presentar algo de anemia.

Testimonio sobre el Lupus

• Redacción La Prensa
• 2010-08-12
• La Opinión

La actriz puertorriqueña, Fl. Patrizia Hernández, acaba de terminar su papel el la película "Love Simple’s", y apareció en las nuevas páginas en español de la revista  The Lupus Magazine, donde da su testimonio sobre lo que ha aprendido de esta enfermedad silenciosa llamada Lupus.

 "Es un honor estar en una película que promueve la concientización de lupus. My corazón va a todos con lupus alrededor del  mundo."
Haciendo recientemente  el papel de Seta en Love Simple, la artista expresó: "Siendo Puertorriqueña, y después investigar extensivamente sobre lupus para el papel de Seta, me he dado cuenta lo devastador que puede ser lupus para todos, incluyendo la población hispana  mundialmente".
Y así Hernandez agregó " Fue en Puerto Rico la primera vez que escuché sobre lupus cuando era bien joven. Una amiga me estaba comentando sobre una chica que no podía pasar tiempo afuera debido al Sol.  Aunque, no fue hasta que hice el papel de Seta cuando comencé a comprender la enfermedad... El significado de lupus realmente me impactó cuando me removía el maquillaje. Yo simplemente me podía lavar el sarpullido de mariposa de mi cara cuando me removía el maquillaje. Otros que viven con lupus simplemente no tienen esa opción y se deben a soportar el dolor y sus consecuencias.
 Estoy orgullosa de que Love Simple beneficiará a la Fundación de L.E.S, para el tratamiento de lupus, su investigación y apoyo. También es un honor estar envuelta en una cinta que promueve la concientización y mi corazón va a todos alrededor del mundo con lupus. Para todos los hispanos sufriendo de lupus, y a todos los lectores de The Lupus Magazine, mis pensamientos están con ustedes.

Videos sobre el Lupus

 Videos para conocer un poco mejor el lupus.

Vídeo 1:



Vídeo 2:



Vídeo 3:



Lupus para padres:

Noticia sobre farmaco.

Salud Sale al mercado el primer fármaco específico contra el lupus en 50 años

El medicamento permite que algunos linfocitos lleguen a la muerte programada y no ataquen al propio cuerpo

Autor:

S. C.

Localidad:

redacción/la voz.

Fecha de publicación:

21/11/2010

El lupus tendrá en un muy poco tiempo un fármaco específico, el primero en cincuenta años, el belimumab, que tiene como nombre comercial Benlysta; un anuncio tan importante que ha aupado un 2% a su laboratorio -GlaxoSmithKline- en la bolsa de Londres y ha despertado esperanzas en los enfermos. La agencia estadounidense del medicamento está a punto de aprobar la comercialización del Benlysta, que en Europa tendrá otro nombre; se espera que en el 2011 el fármaco se pueda ya comprar en España, una vez que las autoridades sanitarias de la UE le den el visto bueno.

Uno de los mayores especialistas nacionales en esta enfermedad autoinmune, el jefe de servicio de reumatología del hospital de Santiago (CHUS), Juan Jesús Gómez-Reino Carnota, explicó que en Benlysta «regula una proteína de la célula causante de la producción de anticuerpos» que después atacan al paciente. Tal y como indica el reumatólogo, lo que hace el medicamento es paralizar la actividad de la proteína BLyS ?(B-lymphocyte stimulator, que a su vez da nombre al fármaco) para que las células B, productoras de anticuerpos, puedan seguir un proceso natural que termina en su muerte programada; cuando esta no ocurre, se crean demasiados anticuerpos y estos acaban atacando a los órganos propios.

Estudios en Galicia

Los resultados de los estudios de observación clínica realizados por Glaxo muestran una correlación significativa entre niveles elevados de BLyS y pacientes con lupus. Y ahora están en marcha otros estudios complementarios, en los que también participa el grupo de reumatología que lidera Gómez-Reino, y que intentan determinar en qué casos es más eficaz el Benlysta porque «la enfermedad del lupus es muy compleja y diferente entre los pacientes», según indica el médico, y tanto puede afectar al cerebro como al riñón o la piel. El CHUS también participa en otro estudio -esta vez con un consorcio europeo- para averiguar las bases genéticas de la enfermedad.

En Galicia, este mal de naturaleza autoinmune afecta a unas 2.500 personas, que reciben tratamientos paliativos a partir de fármacos para otras dolencias.

Afecciones

• Alteraciones músculo-esqueléticas: El síntoma más frecuente es el dolor articular. El 95 por 100 de los pacientes se queja de dolor articular.Cuando las articulaciones se inflaman, suelen hacerlo de una forma transitoria y el hueso no suele erosionarse.

• Piel: La piel se afecta en más de las tres cuartas partes de los pacientes. Algunas manifestaciones típicas son la erupción «en alas de mariposa» que es un enrojecimiento sobreelevado o no de los pómulos y del puente de la nariz. Otras aparecen con la exposición al sol.

• Debilidad muscular, dolores musculares e incluso la inflamación de los mismos (miositis), es habitual.
• Manifestaciones pleurales y pulmonares: La afectación pulmonar es rara.
• El riñón: Suele estar afectado entre el 35 y el 55 por 100 de los pacientes. Es uno de los grandes problemas en estos pacientes.
• Alteraciones neuro-psiquiátricas: Las personas con esta enfermedad pueden presentar síntomas depresivos y alteraciones del comportamiento.Como manifestaciones de afectación del sistema nervioso central pueden aparecer migrañas, crisis convulsivas, meningitis, etc.
• El sistema nervioso periférico se afecta con menor frecuencia.
• Alteraciones cardiovasculares: El lupus puede afectar a cualquiera de las estructuras cardíacas. Es muy frecuente la pericarditis( inflamación de las láminas que recubren el músculo cardíaco).Pero es raro que llegue a un grado importante en el que se vea comprometido el funcionamiento correcto del corazón.
• La afectación del músculo cardíaco o miocarditis es también rara, pero es grave cuando aparece. Es relativamente frecuente que también se afecten las válvulas cardíacas.
• Otras: Puede haber manifestaciones a nivel digestivo, hepático, ocular, del tiroides… Normalmente suelen causar pocos problemas y dar pocos o ningún síntoma.
• Estos síntomas son de mayor importancia cuando se dan todos juntos. Algunas personas con lupus no se les "nota" la enfermedad ya que no presentan signos visibles, el lupus se caracteriza por ser una enfermedad silenciosa.

¿Cuales son sus síntomas?

Como ya hemos mencionado este enfermedad cursa en brotes, los síntomas aparecen y desaparecen por temporadas. La frecuencia y severidad de los brotes es muy variable de un paciente a otro.

    El lupus puede afectar a un gran número de órganos y sistemas. Los síntomas del lupus más comunes son:

•    Dolor o inflamación de las articulaciones

•    Dolor muscular

•    Fiebre inexplicable superior a 38ºc

•    Dolor de pecho al respirar profundamente

•    Disminución de vello

•    Tumefacción de dedos de las manos o de los pies.

•    Hipersensibilidad al sol

•    Hinchazón de piernas

•    Úlceras o llagas en la boca y en las mucosas

•    Sensación de fatiga y cansancio permanentes

•    Dedos de las manos y los pies, pálidos o cianóticos debido al frío, conocido como Sindrome de Raynaud.

•    Erupción roja o cambio en el color de la cara, con forma de mariposa, a lo largo de las mejillas y del puente de la nariz.

     Otros síntomas pueden incluir, depresión, abortos repetidos.

Síntomas menos comunes:

•    Anemia (una disminución en los glóbulos rojos)

•    Cefaleas

•    Mareo

•    Sentimientos de tristeza

•    Confusión

•    Convulsiones

Recomendaciones

Visitar al medico frecuentemente, y tomar la medicación  recetada. Tratar de informarse sobre la enfermedad. Realizar ejercicio físico, es muy buenopar evitar problemas articulares. No exponerse mucho tiempo al sol , para evitar erupciones en la piele intentar utilizar protectores solares.

Si se quier tener un hijo es muy importante comunicarselo al especialista, ya que los medicamentos son perjudiciales para el niño, además el  embarazo puede empeorar los síntomas del Lupus.

Una persona que tenga Lupus puede llevar una vida normal, siempre y cuando tome los medicamentos de forma correcta, lleve una alimentación sana, no beba alcohol o fume....

Complicaciones del lupus

Las complicaciones del Lupus no deberían aparecer si las medicaciones son bien administradas. Con el tiempo si empeora se pueden necesitar diálisis o en los peores casos un transplante.

Trombocitopenia: Llega un momento que las plaquetas entran en déficit y hay problemas de coagulación.

Anemia hemolítica: El sistema inmune llega a destruir a los propios glóbulos rojos, al no reconocerlos como propios del organismo, esto provoca la anemia.

Pericarditis: En este caso se inflama el pericardio y puede dar señales de un falso ataque cardiaco.

Pleuritis: Se inflaman las pleuras que son unas membranas que recubren a los pulmones y a la cavidad torácica. Produce un dolor muy fuerte cuando se respira.

Tipos de lupus

Hay dos tipos de Lupus:

Lupus discoide: Se manifiesta con erupciones cutáneas. Casi siempre solo se limita a este tipo de afección, la piel, pero puede llegar a evolucionar al tipo sistémico y  llegar a afectar a otros órganos. Este es el tipo mas leve.

Lupus sistémico: Esta es la más seria, puede afectar a órganos internos, aunque a veces solo afecta las articulaciones y la piel. Los órganos más afectados pueden ser los pulmones y los riñones pero también puede llegar a la sangre. Esta enfermedad suele cursar en brotes,hay momentos en los que el enfermo esta bien y otros momentos en los que recae.

También  existen subgrupos clínicos como:

-LUPUS INDUCIDO POR FÁRMACOS: Normalmente consisten en dolores articulares. Lo GENERALl es que al retirar el fármaco el cuadro se resuelva.

-LUPUS NEONATAL: Los hijos de madres que presentan un tipo especial de anticuerpos en la sangre pueden presentar al nacer lo que se llama lupus neonatal. En algunos casos puede llegar a ser grave.

¿A quién afecta el lupus eritematoso sistémico?

Como en la mayoría de enfermedades autoinmunes, el lupus es mucho más frecuente en mujeres que en hombres. De diez pacientes con esta enfermedad, nueve son mujeres. Suele aparecer entre los veinte y los treinta años de edad. Es mucho más raro antes de la pubertad y a partir de los cincuenta años. Esto ha hecho pensar a los investigadores en una probable influencia hormonal.

En una de las enfermedades reumáticas típicas de jóvenes.

El lupus es además de tres a cuatro veces más frecuente en la raza negra y oriental que en la blanca.

¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?

El lupus es una enfermedad crónica de origen desconocido y que se engloba en las llamadas enfermedades autoinmunes.

Los síntomas pueden aparecer poco a poco, y hacerse más evidentes gradualmente. Puede llevar meses o incluso años hasta que los signos y síntomas permitan que los médicos hagan el diagnóstico de lupus. Esto se debe a que los primeros síntomas del lupus se parecen mucho a los de otras enfermedades.

Las personas que padecen lupus tendrán períodos de semanas, meses o años en los que la enfermedad no estará activa y a estse períodos se los llama remisiones. Cuando el lupus se activa, como en el comienzo, puede ser impredecible y peligroso, y se necesita que el médico siga al paciente muy de cerca. Estos periodos de actividad se llaman recaídas o exacerbaciones.
Nuestro sistema inmunitario normalmente se encarga de reconocer cualquier elemento extraño a nuestro organismo (como bacterias, los virus, etc.) y pone en marcha mecanismos muy complejos de respuesta para eliminarlo (elaborando anticuerpos, por ejemplo). En estas enfermedades no se sabe porqué este sistema falla y de repente identifica como extraños e indeseables elementos que forman parte de nuestro organismo por lo que elabora anticuerpos contra ellos. Esto puede causar daño a varias partes del cuerpo como:

-Las articulaciones

-La piel

-Los riñones

-El corazón

-Los pulmones

-Los vasos sanguíneos

-El cerebro.

 

Introducción

Hola a todos, bienvenidos a mi blog. Os agradezco la visita y espero que os sirva de ayuda.
Saludos:

Lupus Eritematoso Sistémico by Marta Rial is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported License.